在不孕症夫妻的试管婴儿疗程中，约有50%的胚胎会出现染色体异常。对于此类情况，医生通常会详细解释羊膜穿刺检查与囊胚期胚胎基因诊断技术的利弊与选择原则。若夫妻无不孕困扰，自然怀孕后也可进行产前遗传疾病诊断，或考虑通过试管婴儿胚胎切片技术进行疾病诊断。若夫妻面临不孕问题，且需要接受试管婴儿治疗，则可在治疗过程中同步进行胚胎切片诊断，有效规避遗传疾病的风险。

染色体异常的原因

染色体异常发生的主要原因是随着女性年龄增长，卵子质量下降，导致卵子染色体异常的比例增加。高龄产妇因此面临更高的几率怀上染色体异常的胎儿，例如唐氏症、爱德华氏症等。反复性流产的发生，其原因之一也可能与染色体异常有关。

第三代试管婴儿能否规避染色体异常？

胚胎染色体异常是导致胚胎着床失败、流产或胎儿发育迟缓的重要因素。通过胚胎着床前染色体筛检（PGS），在试管婴儿疗程中，将胚胎培养至第五天囊胚期，提取部分外层细胞进行染色体分析。筛选出染色体正常的胚胎进行植入，可以减少移植胚胎数量，降低多胎妊娠的风险，并显著降低因胚胎染色体异常导致的流产几率，从而提高试管婴儿的活产率。这对于有代生需求的家庭来说，能够提高成功率。对于考虑代生二胎的家庭，提前筛查也能规避风险。 代生及费用方面，这项技术虽然会增加成本，但长远来看能避免更多潜在问题。

随着辅助生殖技术的不断成熟，追求的不仅是治疗效果，更是精准的选择。

对于高龄产妇、习惯性流产、反复试管婴儿失败（原因不明），以及有染色体异常或染色体易位家族史的夫妇，医生通常会建议进行胚胎染色体异常检测。这类情况也可能需要考虑代怀生子，以获得健康的宝宝。

第三代试管婴儿技术相较于前两代，在胚胎培育完成后并非直接移植，而是对遗传物质进行深入分析，剔除不健康、异常或带有遗传性疾病的胚胎，选择优质健康的胚胎进行植入，从而实现优生优育，这对于寻求代怀服务的家庭尤为重要。

需要强调的是，第三代试管婴儿对技术要求极高，实验室的温度、洁净度等环境因素均需达到极高标准。例如，夫妻一方存在染色体异常情况时，还可考虑采用G卵或G精进行试管婴儿，既能保障宝宝的健康，又能确保与夫妻一方存在血缘关系。这为需要代生服务的家庭提供了更多选择。