了解人类染色体构成，助您安心求子。人类拥有46条染色体，分为23对。其中22对为常染色体，男女共有；一对为决定性别的性染色体，男性为XY，女性为XX。

二倍体与非整倍体

在生殖细胞（精卵）中，男性的染色体组成为22号常染色体+X/Y，女性为22号常染色体+X。受精时，精卵结合形成受精卵，这是一个二倍体细胞，包含了双方的遗传物质。如果与卵子结合的是携带Y染色体的精子，将孕育男婴；携带X染色体的精子则孕育女婴。

当染色体数目异常，并非完整倍数时，称为非整倍体。最常见的非整倍性是唐氏综合征（21三体综合征），患者第21对染色体有3条，而非正常的2条。

为何要进行染色体筛查？

胚胎染色体异常与女性年龄密切相关，年龄越大，胚胎异常率越高。例如，30岁以下女性胚胎非整倍体发生率约为23%，30-35岁为36%，35-40岁升至57%，40-42岁为76%，42-45岁为82%，45岁以上则接近90%。

染色体异常是非不孕不育、习惯性流产、胚胎停育及胎儿发育异常的重要原因。在代生和借卵试管代怀过程中，第三代试管婴儿的PGT-A技术（胚胎植入前非整倍体筛查）能有效筛查非整倍体胚胎，这对于助孕成功率至关重要。这项技术也为包成功提供科技保障。在国内代孕咨询时，了解这项技术能帮助您更好地做出选择。

通过供卵代怀和代怀，我们致力于为您提供高质量的助孕服务，确保胚胎健康，提高试管助孕成功率。即使在代生领域，染色体筛查也是保障后代健康的关键一步。