第三代试管婴儿技术通过对胚胎进行染色体筛查，可以帮助优生优育，尤其对于有遗传性疾病风险的家庭，能够有效避免缺陷儿的出生。了解23对染色体在筛查中可能对应的症状，有助于大家更好地认识这项技术。下面将详细介绍23对染色体与相关症状的对应关系，以辅助生殖领域的专业知识为基础。

人体共有23对染色体

　其中22对为常染色体

　　剩余一对(2条)为性染色体

　　女性是2条X染色体 即XX核型

　　男性则是1条X染色体和

1条Y染色体 即XY核型

　　那么 23对染色体分别

对应的是哪些症状?

第一对

高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)

前列腺癌

青光眼、老人痴智症

第二对

先天性颤抖、结肠癌

学习障碍、听障或色盲

第三对

血管异常成长、肺癌

前列腺癌、原发性颤抖　

第四对

亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形

兔唇、产前长牙、帕金逊症

第五对

猫哭症(cri du chat 头小

面部待征不寻常 哭声像猫哭声)

秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展　

第六对

肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫

第七对

糖尿病、身体和精神发展失调

胞囊纤化症、肥胖症

第八对

韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)

伯奇氏淋巴瘤

第九对

黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化

癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十对

喘桑病(肌肉不协调)

脑回萎缩(视力逐渐消失)

第十一对

壮年急性心脏病、糖尿病

复合内分泌瘤

第十二对

目前尚未发现

对应什么症状

第十三对

乳癌、视网膜母细胞瘤

威尔森病(肝藏及神经系统疾病)

培透氏症(Patau syndrome 眼、脑

循环系统缺陷，上颚裂)

第十四对

老年痴智症(记忆力逐渐消失)

第十五对

小胖威力症(prader-willi syndrome

智障、肥胖、短小身材)

雷特氏症(angelmen syndrome自发性笑

痉挛性动作，其他运动及智能障碍)

马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

第十六对

　家族性地中海热

多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)

肠功能失调

第十七对

　抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)

第十八对

尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大

消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)　　

第十九对

动脉粥状硬化、智能不足

掉发、白内障　

第二十对

泡泡儿(免疫力差或无免疫力)

第二十一对

唐氏症(Down syndrome)

白血病、组织硬化

阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)

第二十二对

慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性

白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)

第二十三对

X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症

(Duchenne muscular dystrophy)

克莱恩斐特氏症

(klinefelter syndrome XXY男性睪丸特小

无法生育、有女性体征)

堂那氏症

（Turner syndrome XO 女性

第二性征无法发育

无青春期，身材短小)、血友病

对于有生育困扰的家庭，例如多次胎停、染色体异常等情况，第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）能够通过对胚胎进行详细的染色体筛查，排除携带遗传疾病风险的胚胎，从而大大提高妊娠成功率，实现优生优育。对于一些渴望二胎的家庭，如果存在染色体问题，也可以通过此技术实现代生二胎的愿望。如果考虑代生或代怀生子，了解代生及费用是重要的第一步。当然，除了供卵代怀，第三方辅助生殖技术也在不断发展，为更多家庭带来生育希望。